近日,市場(chǎng)監管總局、自然資源部、生態(tài)環(huán)境部、國家藥監局聯(lián)合發(fā)布“關(guān)于組織開(kāi)展2020年度檢驗檢測機構監督抽查工作”的通知,決定于2020年6月至10月在全國組織開(kāi)展檢驗檢測機構“雙隨機、一公開(kāi)”監督抽查,共計檢查300家機構。
重點(diǎn)監管領(lǐng)域和抽查數量分別為:生態(tài)環(huán)境監測領(lǐng)域35家、機動(dòng)車(chē)檢驗領(lǐng)域10家、醫療器械防護用品檢驗檢測領(lǐng)域10家、海洋調查觀(guān)測監測領(lǐng)域10家、食品檢驗領(lǐng)域60家、建材檢驗檢測領(lǐng)域45家,重點(diǎn)領(lǐng)域平均抽查比例為16%。其他領(lǐng)域抽取130家。
生態(tài)環(huán)境監測、機動(dòng)車(chē)檢驗、醫療器械防護用品檢驗檢測和海洋調查觀(guān)測監測領(lǐng)域由市場(chǎng)監管總局聯(lián)合行業(yè)主管部門(mén)組織檢查。其他領(lǐng)域隨機抽取的機構,部分將交由屬地省級市場(chǎng)監管部門(mén)組織檢查。
詳情如下:
各省、自治區、直轄市及新疆生產(chǎn)建設兵團市場(chǎng)監管局(廳、委)、自然資源廳(委、局)、生態(tài)環(huán)境廳(局)、藥監局,各檢驗檢測機構:
為加強檢驗檢測機構監管,營(yíng)造公平有序的市場(chǎng)環(huán)境,為疫情防控和經(jīng)濟社會(huì )發(fā)展提供技術(shù)支撐,市場(chǎng)監管總局、自然資源部、生態(tài)環(huán)境部和國家藥監局決定于2020年6月至10月在全國組織開(kāi)展檢驗檢測機構“雙隨機、一公開(kāi)”監督抽查?,F將有關(guān)事項通知如下:
一、開(kāi)展國家級資質(zhì)認定檢驗檢測機構“雙隨機、一公開(kāi)”監督抽查
2020年度國家級資質(zhì)認定檢驗檢測機構“雙隨機、一公開(kāi)”監督抽查共計檢查300家機構。重點(diǎn)監管領(lǐng)域和抽查數量分別為:生態(tài)環(huán)境監測領(lǐng)域35家、機動(dòng)車(chē)檢驗領(lǐng)域10家、醫療器械防護用品檢驗檢測領(lǐng)域10家、海洋調查觀(guān)測監測領(lǐng)域10家、食品檢驗領(lǐng)域60家、建材檢驗檢測領(lǐng)域45家,重點(diǎn)領(lǐng)域平均抽查比例為16%。其他領(lǐng)域抽取130家。生態(tài)環(huán)境監測、機動(dòng)車(chē)檢驗、醫療器械防護用品檢驗檢測和海洋調查觀(guān)測監測領(lǐng)域由市場(chǎng)監管總局聯(lián)合行業(yè)主管部門(mén)組織檢查。其他領(lǐng)域隨機抽取的機構,部分將交由屬地省級市場(chǎng)監管部門(mén)組織檢查。
現場(chǎng)檢查從2020年6月開(kāi)始,具體時(shí)間視新冠肺炎疫情防控情況調整,請各地方有關(guān)部門(mén)做好支持配合。
二、開(kāi)展省級資質(zhì)認定檢驗檢測機構“雙隨機、一公開(kāi)”監督抽查
省級市場(chǎng)監管部門(mén)要充分評估監管風(fēng)險,結合實(shí)際制定年度監督抽查工作計劃和抽查比例,合理確定市、縣的任務(wù)分配。要對生態(tài)環(huán)境監測、機動(dòng)車(chē)檢驗、醫療器械防護用品檢驗檢測、海洋調查觀(guān)測監測、食品檢驗和建材檢驗檢測等領(lǐng)域實(shí)施重點(diǎn)監管,提高抽查比例。要將檢驗檢測機構“雙隨機、一公開(kāi)”監督抽查納入各?。▍^、市)統一的隨機抽查事項清單,更新完善省級資質(zhì)認定檢驗檢測機構名錄庫和檢驗檢測機構行政執法檢查人員名錄庫。市場(chǎng)監管總局將會(huì )同有關(guān)部門(mén)對省級資質(zhì)認定檢驗檢測機構監督抽查情況進(jìn)行督導。
(一)聯(lián)合實(shí)施生態(tài)環(huán)境監測機構“雙隨機、一公開(kāi)”重點(diǎn)抽查。根據《中共中央 國務(wù)院關(guān)于全面加強生態(tài)環(huán)境保護堅決打好污染防治攻堅戰的意見(jiàn)》(中發(fā)〔2018〕17號)、《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)打贏(yíng)藍天保衛戰三年行動(dòng)計劃的通知》(國發(fā)〔2018〕22號)和《中共中央辦公廳 國務(wù)院辦公廳關(guān)于深化生態(tài)環(huán)境監測改革提高生態(tài)環(huán)境監測數據質(zhì)量的意見(jiàn)》(廳字〔2017〕35號)部署,按照《生態(tài)環(huán)境部 市場(chǎng)監管總局關(guān)于加強生態(tài)環(huán)境監測機構監督管理工作的通知》(環(huán)監測〔2018〕45號)要求,各地市場(chǎng)監管部門(mén)、生態(tài)環(huán)境部門(mén)要聯(lián)合對生態(tài)環(huán)境監測機構實(shí)施重點(diǎn)監管,提高抽查比例,對有關(guān)投訴舉報案件積極開(kāi)展聯(lián)合執法,嚴厲打擊未經(jīng)檢驗檢測出具監測數據和結果、篡改偽造監測數據和報告、未按規定采樣等嚴重違法違規行為。
(二)聯(lián)合實(shí)施機動(dòng)車(chē)檢驗機構“雙隨機、一公開(kāi)”重點(diǎn)抽查。按照《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)打贏(yíng)藍天保衛戰三年行動(dòng)計劃的通知》(國發(fā)〔2018〕22號)和《關(guān)于進(jìn)一步規范排放檢驗加強機動(dòng)車(chē)環(huán)境監督管理工作的通知》(國環(huán)規大氣〔2016〕2號)要求,各地市場(chǎng)監管部門(mén)、生態(tài)環(huán)境部門(mén)要聯(lián)合對機動(dòng)車(chē)檢驗機構實(shí)施重點(diǎn)監管,提高抽查比例,嚴厲打擊擅自減少檢驗項目或者降低檢驗標準、尾氣排放檢測弄虛作假、屏蔽和修改車(chē)輛環(huán)保監控參數、用其他車(chē)輛替代受檢車(chē)輛進(jìn)行檢驗等嚴重違法違規行為。
(三)聯(lián)合實(shí)施醫療器械防護用品檢驗檢測機構“雙隨機、一公開(kāi)”重點(diǎn)抽查。為貫徹落實(shí)黨中央、國務(wù)院關(guān)于新冠肺炎疫情防控的決策部署,確保醫療器械防護用品檢驗檢測工作質(zhì)量,各地市場(chǎng)監管部門(mén)、藥監部門(mén)要聯(lián)合對醫療器械防護用品檢驗檢測機構實(shí)施重點(diǎn)監管,加大監管力度,為疫情防控工作做好技術(shù)支撐保障。
(四)聯(lián)合實(shí)施海洋調查觀(guān)測監測機構“雙隨機、一公開(kāi)”重點(diǎn)抽查。為進(jìn)一步強化我國海洋調查觀(guān)測監測基礎能力建設,確保海洋調查觀(guān)測監測數據質(zhì)量,各地市場(chǎng)監管部門(mén)、自然資源部門(mén)要聯(lián)合對海洋調查觀(guān)測監測機構實(shí)施重點(diǎn)監管,提高抽查比例,嚴厲打擊未經(jīng)檢驗檢測出具監測數據和結果、篡改偽造監測數據、未按規定開(kāi)展監測活動(dòng)等嚴重違法違規行為。
(五)強化檢驗檢測部門(mén)聯(lián)合“雙隨機、一公開(kāi)”監管機制建設。各地市場(chǎng)監管部門(mén)要圍繞本級政府工作重點(diǎn),與行業(yè)主管部門(mén)共同強化部門(mén)聯(lián)合“雙隨機、一公開(kāi)”監管機制建設,發(fā)揮綜合監管和專(zhuān)業(yè)監管的各自?xún)?yōu)勢,對相關(guān)領(lǐng)域檢驗檢測機構開(kāi)展聯(lián)合監管。協(xié)商確定抽查比例、檢查內容和檢查方式,聯(lián)合確定違法違規行為的處理依據和處理程序,著(zhù)力實(shí)現“進(jìn)一次門(mén)、查多項事”。
(六)創(chuàng )新監管手段,著(zhù)力提升監管效能。各地市場(chǎng)監管部門(mén)要在“雙隨機、一公開(kāi)”監管基礎上,積極創(chuàng )新監管手段。一是科學(xué)實(shí)施分類(lèi)監管,對風(fēng)險高、問(wèn)題多的領(lǐng)域和機構加大監管力度;二是帶著(zhù)問(wèn)題開(kāi)展監管,注重通過(guò)舉報、投訴信息主動(dòng)發(fā)現線(xiàn)索,向精細型監管轉變;三是剖析違法違規案件的原因,對系統性風(fēng)險科學(xué)施策,從機制上降低違法違規案件發(fā)生的概率;四是發(fā)揮信息化手段的支撐作用,規范統一監管的要求和內容,提升監管效能。
三、突出風(fēng)險防范,落實(shí)主體責任
檢驗檢測機構要提高認識,認真落實(shí)主體責任,扎實(shí)開(kāi)展自查,深入排查風(fēng)險隱患,系統做好風(fēng)險分析,并采取針對性措施有效預防、規避和降低風(fēng)險。自查的重點(diǎn)為:管理體系是否有效運行,是否能夠持續符合資質(zhì)認定條件和要求;從事檢驗檢測活動(dòng)所必需的檢驗檢測設備設施是否完備;檢驗檢測活動(dòng)是否符合國家相關(guān)法律法規的規定,遵循客觀(guān)獨立、公平公正、誠實(shí)信用原則;檢驗檢測數據、結果是否真實(shí)、客觀(guān)、準確等方面。
市場(chǎng)監管總局制訂了《2020年度國家級資質(zhì)認定檢驗檢測機構自查表》(詳見(jiàn)附件),各國家級資質(zhì)認定檢驗檢測機構應于2020年6月15日前完成自查和整改,并上報自查情況。檢驗檢測機構可登錄http://47.94.146.244/,下載、上傳電子版自查表。
省級資質(zhì)認定檢驗檢測機構應按照各省級市場(chǎng)監管部門(mén)要求完成自查、整改工作。
四、嚴厲打擊嚴重違法違規行為
執法檢查人員要嚴格依據《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》《中華人民共和國道路交通安全法》《中華人民共和國大氣污染防治法》《中華人民共和國食品安全法》《檢驗檢測機構資質(zhì)認定管理辦法》和《食品檢驗機構資質(zhì)認定管理辦法》等法律法規規定,將法律責任落實(shí)到位,突出重點(diǎn),著(zhù)力提高監管效能,主要檢查檢驗檢測機構是否存在以下問(wèn)題:
(一)未經(jīng)檢驗檢測,直接出具檢驗檢測數據、結果;
(二)篡改、編造檢驗檢測數據、結果;
(三)超出資質(zhì)認定證書(shū)規定的檢驗檢測能力范圍,擅自向社會(huì )出具具有證明作用數據、結果;
(四)檢驗檢測結果與原始數據不一致,且無(wú)法溯源;
(五)漏檢關(guān)鍵項目、干擾檢測過(guò)程或者改動(dòng)關(guān)鍵項目的檢測方法,造成檢驗檢測數據或者結果錯誤;
(六)替換、調換應當被檢驗檢測的對象;
(七)接受影響檢驗檢測公正性的資助或者存在影響檢驗檢測公正性行為;
(八)未按照規定辦理標準、授權簽字人變更。
對在監督抽查中發(fā)現的違法違規行為,要嚴格依法查處;因檢驗檢測機構違法違規行為對消費者造成損害的,要督促推動(dòng)檢驗檢測機構承擔相應的民事賠償責任或連帶責任;涉嫌犯罪的,移送司法機關(guān)處理。要嚴格按照《企業(yè)信息公示暫行條例》等法律法規要求,通過(guò)國家企業(yè)信用信息公示系統依法公示相關(guān)行政處罰信息。
五、有關(guān)要求
(一)強化組織保障。國家級資質(zhì)認定檢驗檢測機構監督抽查的相關(guān)方案、現場(chǎng)檢查作業(yè)指導書(shū)和現場(chǎng)檢查表等,將提供給地方參照。各級市場(chǎng)監管、自然資源、生態(tài)環(huán)境和藥監部門(mén)要高度重視檢驗檢測監管,做好部門(mén)聯(lián)合“雙隨機、一公開(kāi)”監督抽查的組織協(xié)調,切實(shí)加強人力、資金和技術(shù)裝備保障,完成好年度檢驗檢測監管工作。
(二)嚴守工作紀律。監督抽查應嚴守公正、客觀(guān)、嚴肅的工作紀律,遵守保密要求,嚴格依法實(shí)施?,F場(chǎng)檢查應嚴格遵守中央八項規定及其實(shí)施細則精神,不得由被檢查機構承擔任何費用,不得收取被檢查機構給予的勞務(wù)費、禮金或禮品,不得參加任何參觀(guān)或宴請。
(三)做好宣傳引導。要結合各地監管實(shí)踐,借助互聯(lián)網(wǎng)、新聞媒體等渠道,及時(shí)公開(kāi)“雙隨機、一公開(kāi)”監督抽查計劃和查處結果,集中公布一批檢驗檢測違法違規典型案例,切實(shí)形成宣傳聲勢,提高監督抽查的影響力和震懾力。
(四)加強信息報送。各省級市場(chǎng)監管、自然資源、生態(tài)環(huán)境和藥監部門(mén)應于2020年7月31日前,向上級主管部門(mén)報送本區域相關(guān)領(lǐng)域的年度聯(lián)合監督抽查計劃,并于10月31日前報送檢查結果。
聯(lián)系人:陸 增 010-82262817
鄭懿龍 010-82262722
附件:2020年度國家級資質(zhì)認定檢驗檢測機構自查表
市場(chǎng)監管總局
自然資源部
生態(tài)環(huán)境部
國家藥監局
2020年5月12日
(此件公開(kāi)發(fā)布)
附件:2020年度國家級資質(zhì)認定檢驗檢測機構自查表
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基本信息 | 法人單位名稱(chēng) (必須與營(yíng)業(yè)執照 或法人證書(shū)一致) | 單位地址 | 組織機構代碼 /社會(huì )信用代碼 | 法定代表人 | 法定代表人 聯(lián)系電話(huà) | 聯(lián)系人 | 聯(lián)系電話(huà) | ||
省 市 區 | |||||||||
取得資質(zhì)認定的情況 | 被授權機構 名稱(chēng) | 證書(shū) 編號 | 發(fā)證機關(guān)名稱(chēng)
| 批準日期 | 有效 日期 | 最高管理者 | 最高管理者 聯(lián)系電話(huà) | 技術(shù)負責人 | 授權簽字人 |
序號 | 自查內容 | 檢查方法及證明材料要求 | 是否發(fā)現問(wèn)題 (選擇) | 問(wèn)題描述 | |||||
1 | 機構應為依法成立,能承擔相應法律責任的法人單位或其他組織。 | 檢查法人證書(shū)、營(yíng)業(yè)執照或授權文件:(1)企業(yè)性質(zhì)的,應取得營(yíng)業(yè)執照;(2)事業(yè)、機關(guān)應取得編辦批準的事業(yè)單位法人證書(shū);(3)社團法人應取得民政部門(mén)批準的社團法人證書(shū);(4)其他組織應當取得相應管理部門(mén)的批準文件;(5)非獨立法人的,應獲得所屬法人的授權,有授權文件及不干預檢驗檢測活動(dòng)的聲明(或文件)。 | (是/否/不適用) | ||||||
2 | 機構依法設立的異地分支機構,應通過(guò)資質(zhì)認定。 | 檢驗檢測機構的異地分支機構應取得資質(zhì)認定,分場(chǎng)所應納入資質(zhì)認定范圍。 | (是/否/不適用) | ||||||
3 | 機構應具備獨立性、公正性地位。 | (1)機構的業(yè)務(wù)或經(jīng)營(yíng)范圍中應包括檢驗、檢測或與之相關(guān)的內容。(2)如機構還從事檢驗檢測以外的活動(dòng),應識別潛在的利益沖突,采取措施確保這些活動(dòng)不影響其檢驗檢測的獨立性、公正性。(3)機構的業(yè)務(wù)或經(jīng)營(yíng)范圍不應包含所檢驗檢測對象的生產(chǎn)、銷(xiāo)售、研發(fā)、維修等影響公正性的內容。(4)機構的質(zhì)量手冊和程序文件中應有確保檢驗檢測公正性、獨立性、數據和結果真實(shí)客觀(guān)的規定。(5)機構是否存在接受影響公正性的資助或者存在影響公正性的行為,如利用“國家中心”牌子或產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查等政策性業(yè)務(wù)進(jìn)行有違公正性的不正當市場(chǎng)競爭情況。 | (是/否/不適用) | ||||||
4 | 機構應遵守相關(guān)保密規定。 | 機構應在其質(zhì)量手冊或程序文件中規定保密措施,保證檢驗檢測活動(dòng)中獲得的國家秘密、商業(yè)秘密、技術(shù)秘密不外泄(法律法規有規定的除外)。 | (是/否/不適用) | ||||||
5 | 在資質(zhì)認定證書(shū)的能力范圍內從事檢驗檢測活動(dòng)。 | (1)機構應當按照資質(zhì)認定能力附表范圍內的檢驗檢測標準、方法和項目參數等開(kāi)展檢驗檢測工作。檢查是否存在超出資質(zhì)認定證書(shū)規定能力范圍的情況。(2)資質(zhì)認定證書(shū)被撤銷(xiāo)、注銷(xiāo)、暫停,不得繼續為社會(huì )出具具有證明作用的數據或者結果。(3)機構應在資質(zhì)認定證書(shū)授權時(shí)間范圍內開(kāi)展檢驗檢測工作。 | (是/否/不適用) | ||||||
6 | 檢驗檢測過(guò)程規范要求。 | 機構及其人員不得存在下列違反標準和規范開(kāi)展檢驗檢測活動(dòng)的情形:(1)未按照標準和規范規定的程序實(shí)施檢驗檢測的;(2)違反規定要求,在多個(gè)檢驗檢測數據中選擇性使用,對檢驗檢測結果的準確性造成影響的;(3)使用可以實(shí)現非法修改、非法自動(dòng)生成檢驗檢測數據的儀器設備或者軟件程序的;(4)檢定和校準的儀器設備未進(jìn)行有效溯源的;(5)檢驗檢測過(guò)程不符合規定,影響檢驗檢測數據、結果的其他情形。 | (是/否/不適用) | ||||||
7 | 人員管理要求。 | (1)檢驗檢測人員不得同時(shí)在兩家以上檢驗檢測機構從業(yè)。員工簽署僅在本機構從業(yè)的自我承諾聲明。(2)檢驗檢測人員具備必要的技能、知識和培訓經(jīng)歷,滿(mǎn)足相關(guān)崗位要求;授權簽字人具有滿(mǎn)足規定要求的技術(shù)能力。法律法規對檢驗檢測從業(yè)人員有執業(yè)資格規定或者禁止從事檢驗檢測活動(dòng)規定的,依照其規定。(3)非授權簽字人不得簽發(fā)報告,授權簽字人在其授權范圍內簽發(fā)報告。 | (是/否/不適用) | ||||||
8 | 樣品管理要求。 | 機構應當按照標準、規范或者與委托方的約定,對其檢驗檢測的樣品進(jìn)行管理,且不得存在下列行為:(1)樣品的規格型號、數量、狀態(tài)等與標準、規范或抽樣單、委托方提供的信息不一致的;(2)未按照規定要求查驗、抽取樣品的;(3)樣品的采集、標識、分發(fā)、流轉、制備、保存不符合相關(guān)標準、規范,造成樣品混淆、污染、損毀、丟失、性狀異常改變等情況的;(4)樣品的留樣和處置不符合相關(guān)標準、規范要求?;蛘哌`反與委托方的約定,導致無(wú)法對檢驗檢測數據、結果進(jìn)行復核的。 | (是/否/不適用) | ||||||
9 | 數據和信息管理要求。 | 機構應當對檢驗檢測活動(dòng)的原始記錄和報告歸檔留存,保證其具有可追溯性。原始記錄和報告的保存期限通常不少于6年。法律、法規有專(zhuān)門(mén)規定的,依照其規定。不得存在下列行為:(1)紙質(zhì)原始數據與電子存儲數據記錄不一致的;(2)銷(xiāo)毀、遺棄、隱匿原始記錄的;(3)選擇性記錄原始數據、不按規定傳輸原始數據的;(4)未按規定保存自動(dòng)檢驗檢測儀器電子記錄數據的;(5)檢驗檢測報告與原始記錄不能對應的;(6)所保存的檢驗檢測報告副本和發(fā)放的正本不一致的;(7)報告所載明的時(shí)間與存檔原始記錄的時(shí)間相矛盾的。 | (是/否/不適用) | ||||||
10 | 持續符合資質(zhì)認定條件和技術(shù)能力的要求。 | (1)現有環(huán)境、設施滿(mǎn)足通過(guò)資質(zhì)認定的檢驗檢測項目需要。(2)現有儀器設備滿(mǎn)足通過(guò)資質(zhì)認定的檢驗檢測項目需要。(3)現有人員能夠滿(mǎn)足檢驗檢測需要。(4)質(zhì)量管理體系有效運行,各項管理文件制定合理,員工對質(zhì)量管理相關(guān)要求認同、熟悉并有效運用。(5)在環(huán)境、設施、設備及人員情況發(fā)生變化,不能持續符合資質(zhì)認定要求時(shí),不存在擅自對社會(huì )出具具有證明作用數據和結果的行為。 | (是/否/不適用) | ||||||
11 | 規范出具檢驗檢測報告。 | (1)按照相關(guān)標準和程序實(shí)施檢驗檢測活動(dòng)。(2)原始記錄與檢驗檢測報告具有可溯源性。(3)檢驗檢測報告用語(yǔ)規范,依據明確;符合資質(zhì)認定相關(guān)要求,符合合同約定要求。(4)被資質(zhì)認定部門(mén)責令整改期間不得擅自對社會(huì )出具具有證明作用的數據和結果。 | (是/否/不適用) | ||||||
12 | 正確使用資質(zhì)認定標志、檢驗檢測專(zhuān)用章。 | (1)機構應制定資質(zhì)認定標志、檢驗檢測專(zhuān)用章的使用規定。(2)在檢驗檢測報告中正確使用資質(zhì)認定標志以及加蓋檢驗檢測專(zhuān)用章。未加蓋資質(zhì)認定標志出報告時(shí),應注明“內部參考,不具有對社會(huì )的證明作用”或者類(lèi)似字樣。(3)不轉讓、出租、出借資質(zhì)認定證書(shū)和標志;不偽造、變造、冒用、租賃資質(zhì)認定證書(shū)和標志;不使用已失效、撤銷(xiāo)、注銷(xiāo)的資質(zhì)認定證書(shū)和標志。(4)不存在其他錯誤使用資質(zhì)認定標志的行為。 | (是/否/不適用) | ||||||
13 | 不得出具虛假檢驗檢測數據、結果的要求。 | 機構及相關(guān)人員不得存在以下出具虛假檢驗檢測數據、結果的情形:(1)未經(jīng)檢驗檢測,直接出具檢驗檢測數據、結果的;(2)篡改、編造原始數據、記錄,出具檢驗檢測數據、結果的;(3)偽造檢驗檢測報告和原始記錄簽名,或者非授權簽字人簽發(fā)檢驗檢測報告的;(4)漏檢關(guān)鍵項目、干擾檢驗檢測過(guò)程或者改動(dòng)關(guān)鍵項目的檢測方法,造成檢驗檢測數據、結果不真實(shí)的;(5)調換檢驗檢測樣品或故意改變其原有狀態(tài),進(jìn)行檢驗檢測并出具檢驗檢測數據、結果的;(6)其他出具虛假檢驗檢測數據、結果的情形。 | (是/否/不適用) | ||||||
14 | 規范實(shí)施分包。 | (1)若存在分包需求,應制定有關(guān)分包規范實(shí)施的管理文件。(2)實(shí)施分包的檢驗檢測項目事先取得委托方的書(shū)面同意,分包給已經(jīng)取得相關(guān)項目資質(zhì)認定的檢驗檢測機構,并在檢驗檢測報告中依據資質(zhì)認定相關(guān)規定,明確標注分包的相關(guān)情況。(3)與分包方簽署的分包合同、分包方提供的完整報告應當歸檔,妥善保存。 | (是/否/不適用) | ||||||
15 | 機構情況發(fā)生變化時(shí),及時(shí)辦理有關(guān)變更手續。 | (1)機構名稱(chēng)、地址、法人性質(zhì)、法定代表人、最高管理者、技術(shù)負責人、授權簽字人等內容發(fā)生變化時(shí),是否及時(shí)向資質(zhì)認定管理部門(mén)申請變更。(2)資質(zhì)認定檢驗檢測項目取消、檢驗檢測標準或方法等內容發(fā)生變更時(shí),是否及時(shí)申請變更。 | (是/否/不適用) | ||||||
16 | 按要求上報年度工作報告、統計數據等信息。 | (1)制定按期向資質(zhì)認定部門(mén)上報年度報告、統計數據的制度,并按《檢驗檢測統計調查制度》的要求,及時(shí)、準確地上報相關(guān)統計信息。(2)歸檔保存歷年上報的年度報告、統計數據,檢查資質(zhì)認定部門(mén)網(wǎng)上系統本機構提交數據的情況。 | (是/否/不適用) | ||||||
17 | 參加能力驗證或者能力比對。 | 制定制度,按要求參加資質(zhì)認定管理部門(mén)組織的能力驗證或者比對。檢查本機構參加能力驗證或比對的情況和結果。 | (是/否/不適用) |